CCRP試験学習資料を開発する専業チーム

私たちはCCRP試験認定分野でよく知られる会社として、プロのチームにCertified Clinical Research Professional (CCRP)試験復習問題の研究と開発に専念する多くの専門家があります。したがって、我々のClinical Research Professional試験学習資料がCCRP試験の一流復習資料であることを保証することができます。私たちは、Clinical Research Professional　CCRP試験サンプル問題の研究に約10年間集中して、候補者がCCRP試験に合格するという目標を決して変更しません。私たちのCCRP試験学習資料の質は、SOCRA専門家の努力によって保証されています。それで、あなたは弊社を信じて、我々のCertified Clinical Research Professional (CCRP)最新テスト問題集を選んでいます。

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CCRP試験認定を取られるメリット

ほとんどの企業では従業員が専門試験の認定資格を取得する必要があるため、CCRP試験の認定資格がどれほど重要であるかわかります。テストに合格すれば、昇進のチャンスとより高い給料を得ることができます。あなたのプロフェッショナルな能力が権威によって認められると、それはあなたが急速に発展している情報技術に優れていることを意味し、上司や大学から注目を受けます。より明るい未来とより良い生活のために私たちの信頼性の高いCCRP最新試験問題集を選択しましょう。

Tech4Examはどんな学習資料を提供していますか？

現代技術は人々の生活と働きの仕方を革新します（CCRP試験学習資料）。 広く普及しているオンラインシステムとプラットフォームは最近の現象となり、IT業界は最も見通しがある業界（CCRP試験認定）となっています。 企業や機関では、候補者に優れた教育の背景が必要であるという事実にもかかわらず、プロフェッショナル認定のようなその他の要件があります。それを考慮すると、適切なSOCRA　Certified Clinical Research Professional (CCRP)試験認定は候補者が高給と昇進を得られるのを助けます。

無料デモをごダウンロードいただけます

様々な復習資料が市場に出ていることから、多くの候補者は、どの資料が適切かを知りません。この状況を考慮に入れて、私たちはSOCRA　CCRPの無料ダウンロードデモを候補者に提供します。弊社のウェブサイトにアクセスしてCertified Clinical Research Professional (CCRP)デモをダウンロードするだけで、CCRP試験復習問題を購入するかどうかを判断するのに役立ちます。多数の新旧の顧客の訪問が当社の能力を証明しています。私たちのCCRP試験の学習教材は、私たちの市場におけるファーストクラスのものであり、あなたにとっても良い選択だと確信しています。

Certified Clinical Research Professional (CCRP)試験学習資料での高い復習効率

ほとんどの候補者にとって、特にオフィスワーカー、CCRP試験の準備は、多くの時間とエネルギーを必要とする難しい作業です。だから、適切なCCRP試験資料を選択することは、CCRP試験にうまく合格するのに重要です。高い正確率があるCCRP有効学習資料によって、候補者はCertified Clinical Research Professional (CCRP)試験のキーポイントを捉え、試験の内容を熟知します。あなたは約2日の時間をかけて我々のCCRP試験学習資料を練習し、CCRP試験に簡単でパスします。

SOCRA Certified Clinical Research Professional (CCRP) 認定 CCRP 試験問題:

1. A revised protocol added genomic testing to banked tissue samples. Before shipping samples, what must the site do?

A) Ship under dangerous goods requirements
B) Obtain IRB/IEC approval for revised protocol and ICF
C) Execute material transfer agreement
D) Notify enrolled subjects

2. In order to meet recruitment goals, a sponsor is adding a new site to a multi-center study. Which of the following documents should the sponsor obtain from a new site prior to starting research at the site?

A) The site's SOPs
B) The delegation of duties log
C) The site's accreditation certificate
D) The IRB/IEC trial approval documentation

3. A sponsor became aware of a new serious adverse event related to a drug. Who must be notified in addition to FDA?

A) All participating investigators
B) All IRBs/IECs of record
C) OHRP
D) All investigational pharmacists

4. For a study with a significant risk investigational medical device that could optimize the effects of radiation therapy on cancer tumors, the investigational plan states mild burns are an anticipated effect. One subject developed severe burns with blistering. In accordance with the CFR, this effect must be reported to the sponsor and the IRB/IEC as soon as possible and at most how long after the investigator first learns of the effect?

A) 5 working days
B) 10 working days
C) 7 working days
D) 2 working days

5. According to ICH GCP, who besides the sponsor should approve the financial aspects of a clinical trial?

A) DSMB
B) Investigator/institution
C) Regulatory authority
D) OHRP

質問と回答：