あなたはCCRP試験参考書の更新をどのぐらいでリリースしていますか？

すべての試験参考書は常に更新されますが、固定日付には更新されません。弊社の専門チームは、試験のアップデートに十分の注意を払い、彼らは常にそれに応じてCCRP試験内容をアップグレードします。

返金するポリシーはありますか？ 失敗した場合、どうすれば返金できますか？

はい。弊社はあなたが我々の練習問題を使用して試験に合格しないと全額返金を保証します。返金プロセスは非常に簡単です：購入日から60日以内に不合格成績書を弊社に送っていいです。弊社は成績書を確認した後で、返金を行います。お金は７日以内に支払い口座に戻ります。

CCRPテストエンジンはどのシステムに適用しますか？

オンラインテストエンジンは、WEBブラウザをベースとしたソフトウェアなので、Windows / Mac / Android / iOSなどをサポートできます。どんな電設備でも使用でき、自己ペースで練習できます。オンラインテストエンジンはオフラインの練習をサポートしていますが、前提条件は初めてインターネットで実行することです。
ソフトテストエンジンは、Java環境で運行するWindowsシステムに適用して、複数のコンピュータにインストールすることができます。
PDF版は、Adobe ReaderやFoxit Reader、Google Docsなどの読書ツールに読むことができます。

Tech4Examはどんな試験参考書を提供していますか？

テストエンジン：CCRP試験試験エンジンは、あなた自身のデバイスにダウンロードして運行できます。インタラクティブでシミュレートされた環境でテストを行います。
PDF（テストエンジンのコピー）：内容はテストエンジンと同じで、印刷をサポートしています。

割引はありますか？

我々社は顧客にいくつかの割引を提供します。 特恵には制限はありません。 弊社のサイトで定期的にチェックしてクーポンを入手することができます。

あなたのテストエンジンはどのように実行しますか？

あなたのPCにダウンロードしてインストールすると、SOCRA CCRPテスト問題を練習し、'練習試験'と '仮想試験'2つの異なるオプションを使用してあなたの質問と回答を確認することができます。
仮想試験 - 時間制限付きに試験問題で自分自身をテストします。
練習試験 - 試験問題を1つ1つレビューし、正解をビューします。

更新されたCCRP試験参考書を得ることができ、取得方法？

はい、購入後に1年間の無料アップデートを享受できます。更新があれば、私たちのシステムは更新されたCCRP試験参考書をあなたのメールボックスに自動的に送ります。

購入後、どれくらいCCRP試験参考書を入手できますか？

あなたは5-10分以内にSOCRA CCRP試験参考書を付くメールを受信します。そして即時ダウンロードして勉強します。購入後にCCRP試験参考書を入手しないなら、すぐにメールでお問い合わせください。

SOCRA Certified Clinical Research Professional (CCRP) 認定 CCRP 試験問題:

1. According to ICH GCP, sponsor-specific essential documents must be retained until:

A) 25 years after last approval
B) 3 years after last approval
C) 2 years after last approval and no pending applications
D) 5 years after last approval

2. In accordance with the ICH GCP Guideline, at what intervals should the on-site study monitoring be performed?

A) At least weekly
B) In a timely manner before, during, and after the study
C) Every 4-6 weeks until study close-out
D) Once a year until study close-out

3. During the closeout visit, a monitor is completing the documentation of reconciliation of investigational product. All packaging, as well as the used and unused investigational product, are being returned to the sponsor for disposition. Which of the following documents wouldNOTbe required to be filed at the research site?

A) A certificate of investigational product destruction
B) Investigational product inventory forms
C) Records of investigational product shipment
D) Investigational product accountability forms

4. Which countries have officially adopted ICH-GCP E6(R2) as a standard, in addition to U.S., EU, Japan, Canada, and Australia?

A) Switzerland
B) China
C) Brazil
D) India

5. In accordance with ICH/GCP Guidance, how long should an IRB/IEC retain all relevant study-related records pertaining to the IRB/IEC's review after a trial has been completed?

A) At least 15 years
B) At least 3 years
C) Until the regulatory authority has approved the investigational product for use
D) Indefinitely

質問と回答：